Ферменты цитохрома Р играют главную роль в биотрансформации фармацевтических средств. На экспрессию и активность каждого CYP влияет неповторимое сочетание биохимических причин, видовые и генетические индивидуальности, возраст, пол, питание и действие окружающей среды. Цитохромы P представляют собой семейство гемсодержащих белков, участвующих в метаболизме ксенобиотиков, фармацевтических средств и эндогенных соединений.
Опосля совместного внедрения некие препараты выступают в качестве индукторов ферментов цитохрома P, тогда как остальные являются ингибиторами. Осознание устройств ингибирования либо индукции ферментов очень принципиально в рамках доклинических исследований, а также при назначении комплексной терапии в медицинской практике. У людей и у лабораторных животных существует значимая вариабельность активности этих ферментов. Одной из главных задач при разработке терапевтических средств является определение того, какие виды животных лучше всего соответствуют возможностям человека к метаболизму определенных фармацевтических средств.
